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我所利用鋇分散策略提升高溫SOEC陽(yáng)極析氧反應(yīng)活性

近日,我所能源催化轉(zhuǎn)化全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室碳基資源電催化轉(zhuǎn)化研究組(523組)宋月鋒副研究員等,聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)汪國(guó)雄教授團(tuán)隊(duì)、大連工業(yè)大學(xué)安慶大教授團(tuán)隊(duì),在固體氧化物電解池(SOEC)陽(yáng)極高溫析氧反應(yīng)(OER)性能調(diào)控方面取得新進(jìn)展。合作團(tuán)隊(duì)通過(guò)調(diào)控陽(yáng)極材料表面電子結(jié)構(gòu),提升了高溫OER活性與穩(wěn)定性。

SOEC高溫電解二氧化碳(CO2)是一種前景廣闊的碳資源化技術(shù),具有過(guò)電位低、電流密度高和能效高等優(yōu)勢(shì),受到能源與環(huán)境領(lǐng)域科研人員的廣泛關(guān)注。其中,OER作為陽(yáng)極關(guān)鍵限速步驟,其反應(yīng)主要集中發(fā)生在電極表面。因此,通過(guò)調(diào)控陽(yáng)極表面電子結(jié)構(gòu)來(lái)提升晶格氧活性和電荷傳輸能力,是提高SOEC整體性能的關(guān)鍵策略。

本研究通過(guò)高溫自分散方法將鋇(Ba)元素分散于Pr0.9CoO3?δ陽(yáng)極表面,制備了具有氧化鋇(BaO)納米顆粒負(fù)載的PrBaCo2O5+δ-Pr0.9CoO3?δ活性表界面結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn),Ba元素的引入可使陽(yáng)極O 2p帶中心向費(fèi)米能級(jí)上移,提升鈷(Co)元素價(jià)態(tài),從而降低最小電子躍遷能量,加快陽(yáng)極表面電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程。這一改性策略有效降低了陽(yáng)極電子傳輸與表界面反應(yīng)過(guò)程的極化電阻,同時(shí)促進(jìn)了離子和電子傳導(dǎo)。此外,表面BaO納米顆粒還能夠促進(jìn)界面氧溢流過(guò)程,從而增強(qiáng)OER性能。該研究不僅為高性能SOEC陽(yáng)極的材料設(shè)計(jì)提供了新思路,也為開(kāi)發(fā)高效固體氧化物電化學(xué)器件提供了理論與實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

相關(guān)成果以“Optimizing Surface Electronic Structure by Ba Dispersion for Enhanced High-Temperature Oxygen Evolution Reaction Activity”為題,發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》(Journal of the American Chemical Society)上。該工作的共同第一作者是我所聯(lián)合培養(yǎng)碩士研究生劉鶴偉和王夢(mèng)娜。上述工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。(文/圖 劉鶴偉、宋月鋒)

文章鏈接:https://doi.org/10.1021/jacs.5c03987

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